Baséiert op Dawei senger neier Generatioun Ultraschall Plattform-4.0S, P60 medezinesch Ultraschall Maschinn huet d'Industrie Standarden op en ganz neien Niveau erhéicht.Fortgeschratt Signal Iwwerdroung an Empfang Prozessoren bidden héich sensibel a korrekt Echo Detektioun.Innovativ Transducer Technologien erméiglechen eng besser Pénétratioun, méi héich Opléisung, déi Är diagnostesch Erfahrung staark verbesseren.
Trapezoidal Imaging
• Giel Dongle Workstation:
(Direkt Patientedateierverwaltung, ënnerstëtzt Bilddynamesch a statesch Späichere.)
• Foussschalter.
• Punktur Frame.
• Video Dréckerspäicher an Dréckerspäicher Titulaire.
An de leschte Joeren huet d'R&D-Departement säi Personal permanent ausgebaut a verstäerkt.Déi bestehend R&D Basis ass méi wéi 10.000 Quadratmeter, mat méi wéi 50 R&D Personal, déi méi wéi 20 Mol am Joer Patenter ufroen.R&D Investitioun huet 12% vum Gesamtverkaafsvolumen ausgemaach a wiisst mat engem Taux vun 1% pro Joer.An der Entwécklung vun neie Produkter ass Dawei Benotzer Feedback ganz wichteg, mir leeën grouss Bedeitung fir Zesummenaarbecht a Kommunikatioun, mir gleewen datt e gutt Produkt vun de Benotzer héich geschätzt gëtt.Zousätzlech zu neien Entwécklungen, bestehend Produkter ginn permanent entwéckelt a verbessert.An all Entwécklung, Genauegkeet, stabil an héich Qualitéit sinn ëmmer eis Insistenz.
Eis erfuerene Serviceteam a klinesch Ingenieursspezialisten kënnen Mark, Technologie an Apparatklass technesch Léisungen ausféieren fir personaliséiert Integratiounsservicer ze bidden fir Clientebedürfnisser z'erreechen.Am Moment servéiert et iwwer 3,000 medizinesch Institutiounen an 160 Länner a Regioune mat iwwer 10,000 Aarte vu medizineschen Apparater.Eis Fabrikatiounszentren, Servicezentren a Partner sinn op der ganzer Welt lokaliséiert, an d'Expertise vu méi wéi 1.000 Ingenieuren, Techniker a Clientsservice Spezialisten erlaabt eis Är Bedierfnesser séier ze verstoen an Är Probleemer mat den effizientesten Prozesser ze léisen.
Eis Produkter entspriechen produktspezifesch Standarden a Spezifikatioune a wäerte weider verbessert ginn fir eis am Aklang mat Normen an déi lescht Technologie ze halen.Fir d'Sécherheet vun de Benotzer an Drëttpersoune maache mir Risikomanagement am Aklang mam CE Standard an ISO 13485 an all Etappe vum Produktliewenszyklus.
Eis medizinesch Produkter si bekannt fir hir héich Qualitéit an exzellent Zouverlässegkeet.D'Zertifizéierung mat den ISO 13485 an CE Etiketten garantéiert datt Dir déi Top Qualitéitsinstrumenter kritt all Kéier wann Dir Dawei Produkter kaaft.
Gutt Feedback vum Client